此外，和黄医药近期公布SACHI III期研究中期分析的主要结果。该结果于2025年6月1日（星期日）在美国芝加哥举行的美国临床肿瘤学会 （ASCO）年会上以最新突破性口头报告的形式公布。基于SACHI研究的数据，国家药监局已受理赛沃替尼和奥希替尼的联合疗法用于治疗伴有MET扩增的接受一线EGFR抑制剂治疗后疾病进展的EGFR突变阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的新药上市申请，并纳入优先审评。
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本报记者 陈省身 【编辑:彭壁生 】
